Science:Life Sciences
Nu är väntan över, den 26 maj 2021 har passerat och den nya medicintekniska förordningen – MDR – har trätt i full kraft. Med anledning av det har Anna Lefevre Skjöldebrand bjudit tillbaka Swedish Medtechs regelverksexpert Peter Löwendahl för en genomgång av vad som nu väntar oss. Tillsammans går de igenom hur MDR påverkar klass 1-produkter och hur kraven ser ut på kliniska studier. Har vi tillräckligt många Anmälda organ på plats, vad är status för UDI samt den stora knäckfrågan, vad händer när övergångsperioden slutar gälla 2024? Missa inte detta och mycket mer i vår MDR-special.
More Episodes
27. Regelverken som påverkar mjukvara
2023-11-16
435
2023-11-16
435
26. Nya övergångstider för MDR – är alla problem lösta nu?
2023-03-15
619
2023-03-15
619
25. Den ekonomiska verkligheten för medtechföretagen
2022-12-14
469
2022-12-14
469
24. En osäker omvärld påverkar prislappen
2022-06-16
465
2022-06-16
465
23. Läkemedelsverkets roll i beredskapsarbetet
2022-04-13
407
2022-04-13
407
22. Nu står IVDR på tur - men hinner man klart?
2021-09-24
603
2021-09-24
603
21. Mjukvarans roll i MDR
2021-06-10
735
2021-06-10
735
16. Glöms hjälpmedel och rehabilitering bort under pandemin?
2020-10-13
266
2020-10-13
266
15. Ortopedin och patienten i skuggan av pandemin
2020-09-24
267
2020-09-24
267
14. Skyddsprodukter och omställning i spåren av covid-19
2020-06-16
348
2020-06-16
348
12. Företagen och det nya medicintekniska regelverket
2020-02-21
621
2020-02-21
621
11. Vården och det nya medicintekniska regelverket
2020-02-06
745
2020-02-06
745
10. Värdebaserad vård, värde för vem?
2019-12-12
491
2019-12-12
491
9. Medicintekniken och kampen mot mördarbakterierna
2019-10-29
338
2019-10-29
338
8. Den goda affären
2019-09-23
308
2019-09-23
308
Get this podcast on your
phone, FREE
