News:Politics
Ľudia so zriedkavým ochorením sú dnes na Slovensku výrazne odkázaní na pacientske a iné mimovládne organizácie, bez ktorých by nezískali potrebné informácie a sociálnu podporu. Ako sa vyrovnať s geneticky prenosnými zriedkavými ochoreniami, ktoré lieky na zriedkavé ochorenia sú u nás dostupné, čo pomáha rodinným príslušníkom človeka so zriedkavým ochorením vyrovnať sa s úzkosťou a depresiou z novej životnej situácie a kde môžu ľudia so zriedkavým ochorením získať pomoc? Aký dopad majú zriedkavé ochorenia na rodinných príslušníkov? Čo znamená „syndróm preživších“ u zdravých rodinných príslušníkov ľudí so závažným zriedkavým ochorením? Aké psychické zmeny vyvoláva geneticky prenosné zriedkavé ochorenie u chorého?
Hostia:
- Martin Mistrík, Hlavný odborník MZ SR pre lekársku genetiku
- Jana Žitňanská, expertka na sociálnu politiku
- Vladimír Václavík, predseda Spoločnosti pre pomoc pri Huntingtonovej chorobe
- Alžbeta Lukovičová, prezident Asociácie Marfanovho Syndrómu
More Episodes
2023-04-06
5.7k
2023-03-31
5.7k
2023-03-28
2.4k
2023-03-24
5.0k
2023-03-17
4.7k
2023-03-15
3.7k
2023-03-14
3.5k
2023-03-10
4.8k
2023-03-10
1.6k
2023-03-08
9.7k
2023-03-03
5.0k
2023-03-01
10.4k
Get this podcast on your
phone, FREE
